Qui sommes-nous
Notre histoire
Les origines
1992
1991
2003
2013
2022
2025
1991
Année de fondation de l'Asbl
1992
Membre fondateur de l‘ EPDA (European Parkinson’s Disease Association)
2003
Reconnaissance de l'utilité publique
2013
1er Mars : ouverture du centre de rencontre
« La Tulipe », service de Parkinson Luxembourg A.s.b.l.
2022
Membre fondateur du Capat (Cercle des associations de patients)
2022
Début des activités à Dahl dans la commune de Goesdorf
2025
Début des activités à Brouch / Mersch
2025
L’association compte environ 500 membres (13 nationalités), dont des personnes atteintes, des aidants informels, des membres honoraires et des bénévoles.
Au cours des dernières années l'association a connu une croissance constante. Nos membres viennent de tous les coins du pays et sont âgés de 32 à 90 ans.
Nos visions, missions et valeurs
Visions :
En attente d’un remède contre la maladie, Parkinson Luxembourg essayera de supporter les familles touchées aux mieux sur le plan social, médical, administratif et politique. Notre espérance est de garantir aux patients les droits garantis par la constitution, les lois du pays et les conventions signées par le gouvernement. Notre vision est de permettre aux parkinsoniens de mener une vie indépendante et sans limitations dans un environnement prenant soin de leurs besoins et attentes.
A moyen terme, l’association désire implanter ses activités sur le territoire entier du Grand-Duché afin de permettre aux familles de se rencontrer dans leur région. Une prochaine étape sera l’installation d’un service de soutien à domicile.
A long terme, des organigrammes clairs et nets pour le secteur social et le secteur de la santé devraient permettre aux associations de trouver leur place dans le système et d’agir entant que partenaire dans le parcours de soins des personnes et familles touchées.
Missions :
Les objectifs de l'Association Parkinson Luxembourg :
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Regrouper les personnes atteintes et leurs personnes accompagnantes afin de promouvoir un échange d’expérience et de savoir.
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Encourager les personnes atteintes et leurs personnes accompagnantes (aidants informels) à participer à des activités physiques.
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Information des parkinsoniens ainsi que leurs personnes accompagnantes (aidants informels) sur les traitements médicamenteux et non-médicamenteux, rééducation et alternatifs.
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Empêcher que la personne atteinte ne se retire complètement de la société en raison de sa maladie / prévention de l´isolement social.
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Soutien de la recherche. Parkinson Luxembourg encourage un dialogue entre la science et les gens affectés et supporte la recherche proche des besoins des patients et de leurs familles.
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Développement de programmes pour mieux faire connaître la maladie de Parkinson au public.
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Soutien et défense des intérêts des parkinsoniens et de leurs personnes accompagnantes (aidants informels) en général.
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Conférences et ateliers pour la formation continue des familles touchées et des professionnels de la santé.
Valeurs :
Nos interactions sont guidées par des valeurs cardinales :
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Le respect de la personne dans toutes ses dimensions en se souciant de son bien-être et de sa sécurité, tout en protégeant la confiance que les familles nous accordent.
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La solidarité, la fraternité et l’entraide, avec et entre les personnes touchées, les aidants, les professionnels, les institutions et au-delà des frontières.
-
La promotion de la vie sociale et le droit à la participation active à la vie publique.
Le conseil d'administration
Présidente
Lentz-Bauer Roseline
Vice-Présidente
Schollmeyer-Poullens Marie-Jeanne
Trésorière
Sturm-Theismann Jacqueline
Secrétaire
Lehnert Raymond
LES MEMBRES :
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Becker Joseph
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Bredimus André
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Mersch-Mahowald Sylvie
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Zossong Jean-Luc
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Morbé René
Notre équipe
Thierry LENTZ
Responsable de la coordination ·
Parkinson Luxembourg a.s.b.l.
Laurent Noesen
Responsable du ParkinsonAssist
Chantal Quintus
Secrétaire
Inscriptions
Paiements
Nathalie Maas
Responsable du Centre La Tulipe
Sylvia Artico
Éducatrice diplômée
Encadrement
Vacances - Excursions
Parkinson Luxembourg est membre de :
Capat : Cercle des associations de patients
FLASS : Fédération luxembourgeoise des associations de sport santé
FEDAS : Fédération des acteurs du secteur social au Luxembourg
INFO HANDICAP
PARKINSON'S EUROPE
Devenir membre
Avec la carte membre de Parkinson Luxembourg asbl vous recevez le journal Parkinson (2x par an) et, sur demande, le programme trimestriel du « Centre La Tulipe ». Vous serez invité aux différents événements comme les conférences sur la maladie de Parkinson, la journée mondiale, les vacances et les festivités
La cotisation annuelle est fixée pour:
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Personne atteinte 20 €
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Aidant informel (personne accompagnante) 20 €
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Simple membre 20€
Comment puis-je devenir membre ?
Vous pouvez devenir membre de Parkinson Luxembourg asbl en suivant 2 étapes simples :
Payer la cotisation annuelle
Par paiement en espèces au "Centre La Tulipe" ou par virement :
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BCEE : LU15 0019 5503 7294 9000
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BGL : LU18 0030 7671 8546 0000
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CCRA : LU46 0090 0000 1079 0715
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CCP : LU55 1111 1210 1758 0000
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BIL : LU81 0022 1557 8786 5400
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Veuillez nous communiquer votre retrait en nous contactant au (+352) 23 69 84 51 ou en complétant le formulaire ci-dessous :
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