Über uns
Unsere Geschichte
Die Ursprünge
1992
1991
2003
2013
2022
2025
1991
Gründungsjahr der Asbl
1992
Gründungsmitglied der EPDA (European Parkinson’s Disease Association)
2003
Anerkennung der öffentlichen Nützlichkeit
2013
1. März: Eröffnung des Begegnungszentrums
„La Tulipe“, ein Dienst von Parkinson Luxembourg A.s.b.l.
2022
Gründungsmitglied des Capat (Cercle des associations de patients)
2022
Beginn der Aktivitäten in Dahl in der Gemeinde Goesdorf
2025
Beginn der Aktivitäten in Brouch / Mersch
2025
Der Verein zählt etwa 500 Mitglieder (13 Nationalitäten), darunter Betroffene, informelle Helfer, Ehrenmitglieder und Freiwillige.
In den letzten Jahren ist der Verein stetig gewachsen. Unsere Mitglieder kommen aus allen Teilen des Landes und sind zwischen 32 und 90 Jahre alt.
2025
Beginn der Aktivitäten in Rood/Syre
Unsere Visionen, Missionen und Werte
Visionen:
In Erwartung eines Heilmittels gegen die Krankheit wird Parkinson Luxembourg versuchen, die betroffenen Familien bestmöglich sozial, medizinisch, administrativ und politisch zu unterstützen. Unser Ziel ist es, den Patienten die von der Verfassung, den Gesetzen des Landes und den von der Regierung unterzeichneten Konventionen garantierten Rechte zu gewährleisten. Unsere Vision ist, Parkinson-Patienten ein unabhängiges und uneingeschränktes Leben in einer Umgebung zu ermöglichen, die ihre Bedürfnisse und Erwartungen berücksichtigt.
Mittelfristig möchte der Verein seine Aktivitäten auf das gesamte Gebiet des Großherzogtums ausweiten, um den Familien Begegnungen in ihrer Region zu ermöglichen. Ein nächster Schritt wird die Einrichtung eines häuslichen Unterstützungsdienstes sein.
Langfristig sollten klare und präzise Organigramme für den sozialen und Gesundheitssektor den Vereinen ermöglichen, ihren Platz im System zu finden und als Partner im Pflegeweg der betroffenen Personen und Familien zu agieren.
Aufgaben:
Die Ziele der Parkinson-Gesellschaft Luxemburg:
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Betroffene und ihre Betreuer zusammenzubringen, um einen Austausch von Erfahrungen und Wissen zu fördern.
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Betroffene Personen und ihre Betreuungspersonen (informelle Helfer) sollten zur Teilnahme an körperlichen Aktivitäten ermutigt werden.
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Information von Parkinson-Patienten und ihren Betreuern (informellen Helfern) über medikamentöse und nicht-medikamentöse Behandlungen, Rehabilitation und Alternativen.
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Verhindern, dass sich die betroffene Person aufgrund ihrer Krankheit vollständig aus der Gesellschaft zurückzieht / soziale Isolation verhindern.
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Förderung der Forschung. Parkinson Luxembourg fördert den Dialog zwischen Wissenschaft und Betroffenen und unterstützt Forschungsprojekte, die eng an den Bedürfnissen der Patienten und ihrer Familien ausgerichtet sind.
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Entwicklung von Programmen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Parkinson-Krankheit .
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Unterstützung und Wahrung der Interessen von Parkinson-Patienten und ihren Betreuern (informellen Pflegepersonen) im Allgemeinen.
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Konferenzen und Workshops zur Weiterbildung betroffener Familien und medizinischer Fachkräfte.
Werte:
Unsere Interaktionen werden von folgenden Grundwerten geleitet:
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Der Respekt vor der Person in all ihren Facetten, wobei ihr Wohlbefinden und ihre Sicherheit beachtet und das Vertrauen der Familien geschützt wird.
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Solidarität, Brüderlichkeit und Unterstützung, mit und zwischen den Betroffenen, den Pflegenden, den Fachkräften, den Institutionen und über die Grenzen hinweg.
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Die Förderung des sozialen Lebens und das Recht auf aktive Teilhabe am öffentlichen Leben.
Der Vorstand
Präsidentin
Lentz-Bauer Roseline
Vizepräsidentin
Schollmeyer-Poullens Marie-Jeanne
Schatzmeisterin
Metzler Claude
Sekretär
Lehnert Raymond
DIE MITGLIEDER :
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Becker Joseph
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Bredimus André
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Friederich-Bausch Nathalie
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Milani Carole
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Mersch-Mahowald Sylvie
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Sturm-Theismann Jacqueline
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Zossong Jean-Luc
Unser Team
Thierry LENTZ
Verantwortliche für die Koordination ·
Parkinson Luxembourg a.s.b.l.
Laurent Noesen
Leiter von ParkinsonAssist
Chantal Quintus
Sekretär
Anmeldung
Zahlungen
Nathalie Maas
Leiter des La Tulipe Zentrums
Silvia Artico
Zertifizierte Lehrkraft
Management
Urlaub - Ausflüge
Parkinson Luxembourg ist Mitglied von:
Capat: Cercle des associations de patients
FLASS : Fédération Sport Santé
FEDAS : Fédération des acteurs du secteur social au Luxembourg
INFO HANDICAP
PARKINSON'S EUROPE
Mitglied werden
Mit der Mitgliedskarte von Parkinson Luxembourg asbl erhalten Sie die Parkinson-Zeitschrift (2x jährlich) und auf Anfrage das vierteljährliche Programm des „Centre La Tulipe“. Sie werden zu verschiedenen Veranstaltungen eingeladen, wie Vorträgen über die Parkinson-Krankheit, dem Welttag, Ferien und Festlichkeiten
Der jährliche Beitrag beträgt:
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Erkrankter 20 €
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Informelle Pflegeperson (begleitende Person) 20 €
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Einfaches Mitglied 20€
Wie kann ich Mitglied werden?
Sie können Mitglied bei Parkinson Luxembourg asbl werden, indem Sie 2 einfache Schritte befolgen:
Bezahlen Sie den Jahresbeitrag
Durch Barzahlung im "Centre La Tulipe" oder per Überweisung:
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BCEE: LU15 0019 5503 7294 9000
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BGL: LU18 0030 7671 8546 0000
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CCRA: LU46 0090 0000 1079 0715
-
CCP: LU55 1111 1210 1758 0000
-
BIL: LU81 0022 1557 8786 5400
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